Planering

När problemformuleringen är klar startar planeringen av din kliniska studie. Där ingår bland annat att skriva en forskningsplan, ta fram information och försäkring till studiedeltagarna och att göra en studiebudget.

För kliniska prövningar, interventionsstudier med läkemedel och medicintekniska produkter, finns särskilda regler kring ansvarsfördelning, datahantering och dokumentation.